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慧宝源生物在研抗癌新药JP001片中国IND申请获批

2024-10-24 02:59:45

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近日，中关村生命科学园内企业慧宝源生物欣然宣布，公司JP001片获中国临床试验公示许可，同意开展新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）的临床试验。

JP001是慧宝源生物在研的双重自噬调节剂，JP001可能改善肿瘤微环境（TME)，使肿瘤细胞对放化疗及免疫靶向疗法更为敏感。

JP001已在中国台湾地区启动II/III期临床试验；于2021年8月在美国临床申请获批；本次获批中国大陆临床，拟实施国际多中心临床研究，旨在评估JP001联合标准放化疗带给新确诊的GBM患者的总体生存受益。

未来JP001还将计划采取联合用药的策略进行开发、进一步开发，或可覆盖30%以上的肿瘤类型。

关于慧宝源生物

慧宝源生物由耶鲁大学生物学、药理学归国学者、中关村“高端领军人才”及其团队于2011年创建，致力于肿瘤及肝病治疗，以患者需求临床价值为导向，创制个性化、更优的解决方案，并应用前沿生物技术系统化提升中药水平。慧宝源生物建有国家发改委批准的抗肿瘤药物开发国家地方联合工程研究中心，以先进的技术平台为基础，通过对疾病机制深度解析和药物靶点挖掘，开发治疗成因复杂、尚无有效治疗手段的肝病与实体瘤的创新小分子药物，及以现代科学、循证医学手段开发多分子多靶点治疗性创新中药。公司创新药管线中包括国家新药创制重大专项1.1类抗癌创新药，产品管线丰富，中西并举，涵盖肝癌、胰腺癌、肾癌、脑胶质瘤、乙肝、代谢相关脂肪性肝病、酒精性脂肪肝病、抗病毒等适应症，已有4个产品进入II—III期临床试验阶段。

来源：中关村生命科学园微信公众号

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